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          全自動固相萃取儀實驗室用
          全自動固相萃取儀實驗室用
          簡要描述:

          全自動固相萃取儀實驗室用1:實現從活化、上樣、淋洗、收集整個固相萃取過程的全自動化,還具有快速濃縮功能
          2:采用高精密計量泵,低能耗、低噪音;
          3:數控泵管和小柱接頭長壽命管材,耐酸、堿、有機溶劑、氧化劑腐蝕
          4:采用閥切換技術,在有效避免機械臂帶來的機械故障同時減小流路死體積。

          更新時間:2024-06-12

          訪問量:2510

          產品型號:CY-6SPE

          廠商性質:生產廠家

          品牌其他品牌與溶劑接觸材料耐酸、堿、有機溶劑、氧化劑腐蝕
          上樣體積1-50(壓力上樣)≥50(蠕動泵上樣)ml樣品數6個
          淋洗溶劑種類8流速控制/ml/min
          萃取類型柱萃取產地類別國產
          通道數量多通道自動程度全自動
          價格區間5萬-10萬應用領域環保,綜合

          全自動固相萃取儀實驗室用產品說明:

          全自動固相萃取是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離 ,達到分離和富集目標化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),主要用于食品、藥品、飲料、土壤、水樣、血液、尿液等樣品提取液中痕量有機物的萃取、分離和凈化。

          技術參數:

          產品型號

          CY-6SPE

          流量精度:

          ≤1%

          樣品數

          同時處理6個樣品

          溶劑種類:

          8種不同溶劑

          SPE柱體積(ml)

          1、3、6、12

          注射泵溶劑(ml):

          60

          上樣體積(ml):

          1-50(壓力上樣)≥50(蠕動泵上樣)

          轉速與流速的線性相關系數

          ≥0.999

          電源:

          220V/50Hz




          全自動固相萃取儀實驗室用應用固相萃取技術時的注意事項

          1.盡量慢。
          我們在用固相萃取儀時,面臨的一個問題就是:液體應該以什么速率過柱流出,我的經驗是,要想效果好,就要慢,盡量慢。.
          對于固相萃取儀柱中的填料,我們如果局部放大地看,能夠看到其實它們是有很多的空際,液體流通的渠道很多,如果流得快,相當比例的待測組分還來不及與填料充分作用就地從通道流失;所以要慢,給它們一個充分作用的機會。
          如何慢呢?一個竅門就是不要用配合抽氣機使用的所謂固相萃取儀器,而采用再普通不過的重力法。利用重力的作用使液體向下流出。在實驗速度上,重力法遠不如吸力法,但是在實驗效果方面,重力法遠比吸力法優勝,用吸力法只能得到譜帶吸附,用重力法卻能得到柱頭吸附,在速度和效果兩者的平衡中,我們還是傾向于優先保證好的效果。

          舉例來說,一個3ml500mg的C18小柱,如果加甲醇活化,其甲醇全部流至篩板時間約為20分鐘,而在過樣品液時,25ml 的液體*多2小時可以流完,而且用重力法如果得當,工作速率不比吸力法差很多。因為我們可以充分利用空閑時間,用吸力法*須有人在旁邊守候,而重力法由于不需要用電,可以充分利用午休和晚上時間過柱,液體量大時接個堆疊接頭和延長管即可,安排好實驗步驟,工作效率一樣很高。另外,重力法不需要抽氣機和固相萃取儀器。

          2.盡量少。
          在固相萃取儀條件選擇上,有人為了提高提取效率,盡量多加液體,或選擇填料量大的小柱,我覺得大可不*如此。尤其在用重力法時,由于效率高,很多情況下是柱頭吸附,并不是所有的填料都在起作用,填料多了不僅液體流出速度會更慢,而且在洗脫時的擴散會很明顯。
          n. com因此建議,夠用就行,在能保證效率時,填料盡量少,加液也不宜多。
          3.實驗條件不宜過分細化。
          固相萃取儀從原理上是色譜分離,但是在操作時*好只把它作為吸附萃取劑使用,由于填料性質、松緊常有差異,因此在實際實驗中不*因為追求效果的*佳化而設計出很復雜的洗脫程序。

          聯用技術
          1.SPME-GC
          SPME裝置可在氣相色譜儀的進樣口直接進樣,不存在接口問題,因此SPME-GC是Z早發展、較為完善、廣泛應用的聯用技術,現在還在不斷的改進中。在與GC聯用情況下,SPME裝置直接插入色譜儀進樣口,被吸附在石英纖維固定相上的分析物在汽化室200~300℃下熱脫附。然而對于一些分子量很大的化合物,如芘,熱脫附很困難。Conte[2]等提出了一種用金屬絲代替石英纖維的裝置,用在金屬絲兩端通電的方法,解決了這一問題。
          2.SPME-HPLC
          隨著SPME技術的發展,SPME-HPLC聯用成為發展的方向之一。與SPME-GC的情況不同,和HPLC聯用時,需要一個接口,實現分析物的解吸。Chen[3]等提出了一種SPME-HPLC接口,接口為T形三通,其中兩口代替定量管(loop)與六通閥相連。第三口為SPME纖維入口。在進樣位置,流動相與六通閥連接的一口進入洗脫腔,洗脫纖維上富集的分析物,由另一口流出進入分析柱。在裝樣位置,SPME纖維入口則無壓力存在,柱塞可插進拔出,為下一次進樣準備。他們分別用恒組分和梯度洗脫分離了水中的多環芳烴。
          為了SPME自動化,1997年Eisert和Pawliszyn[4]提出了一種自動進樣的SPME-HPLC聯用裝置--管內SPME-HPLC。

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